国家格外的重视儿童用药行业发展，各项政策不断出善，在此背景下，我国儿童用药审评审批质量和效率不断的提高，药品上市数量明显增多。我国儿童用药仍面临用药风险高的问题，未来在政策引导下，行业合理用药水平有望提高。
我国儿童人口基数大，儿童用药销售规模总体保持增长，其中零售终端销售规模增长速度快，占比已超等级医院。从细分市场看，维 A 和维D 可为儿童提供体格生长、神经和心理行为发育的物质基础，维A及维D同补理念加深，维生素矿物质补充剂市场需求持续增长。
观研报告网发布的《中国儿童用药行业现状深度分析与投资前景预测报告（2025-2032年）》显示，我国拥有约2.5亿儿童，然而在临床用药时，95%的情况下却只可以使用成人药物，核心原因主要在于我国儿童药物市场专用品种少、适宜剂型少、生产企业少。对此，近年来国家格外的重视儿童用药行业发展，各项政策不断出善。例如，鼓励研发申报儿童用药优先纳入国家基本医疗保险药品目录，扩大了儿科用药品种和剂型范围；先后发布四批《鼓励研发申报儿童药品清单》，鼓励药企加大儿药研发，以满足儿童的临床用药需求。
近年我国儿童用药审评审批质量和效率不断的提高，药品上市数量明显增多。依据数据，截至2023 年末，我国已批准上市的儿童专用药数量共 1049 个(按品规计)，2021-2023 年儿童用药获批数量为47、66、92 个。2024 年 1-8 月，国家药监局已完成 49 个儿童药品种批准上市，其中有三分之一通过优先审评审批程序加快上市。
此外，我国儿童用药还面临用药风险高的问题，“用药靠掰、剂量靠猜”的状况严重。调研显示，硝西泮片、酒石酸美托洛尔片、螺内酯片、片等神经系统及心血管系统的药品分剂量占比达90%以上，剂量常为成人用量的1/2、1/4，低龄儿童可能只有成人剂量的1/20、1/40。剂量的准确性、用药安全性都存在风险。
随着有关政策出台，行业合理用药水平有望提高。国家药监局发布了《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》，针对儿科临床急需药品，通过科学评价方法，进行说明书里面儿童应用信息的规范化增补，皆在提升我国儿科合理用药水平方面发挥了及其重要的作用；国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部等10个部门联合印发《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发展的意见》，明白准确地提出，坚持以儿科临床需求为导向推动药品生产企业研发，加大对儿童用药品种及关键技术研发的支持力度，补齐儿童药物适宜剂型、规格不足等短板。
2017-2023年我国儿童人口数量由2.47亿人增长至2.48亿人。儿童人口基数大，儿童用药需求总体保持增长。2017-2022年我国儿童用药销售规模由336亿元增长至417亿元，2023年H1我国儿童用药销售规模达233亿元。
从销售终端看，零售终端销售规模增长速度快，占比已超等级医院。依据数据，2017-2022年我国儿童用药零售终端销售规模由182亿元增长至266亿元，2023年H1我国零售终端儿童用药销售规模为142亿元，占比60.9%。2017-2022年我国等级医院儿童用药销售规模由154亿元下降至151亿元，2023年H1我国儿童用药零售终端销售规模为91亿元，占比39.1%。
维 A 和维D 可为儿童提供体格生长、神经和心理行为发育的物质基础；若在生命早期供给不足，即使在2 周岁后足量补充也无法完全逆转对脑和神经系统发育的影响。《中国儿童维生素A、维生素D临床应用专家共识(2024)》指出，作为预防性补充，新生儿出生后一周内应开始补充A/D（1500U/400-800U），0-1 岁（1500U/400U），1-18 岁（1500-2000U/400-800U）。较 2021 版专家共识，维 A 预防性补剂适用人群由3 岁拓展至18 岁，维D预防性补剂适用人群提及至 18 岁。
近年的调查的最终结果显示，我国学龄前儿童维生素A 缺乏和边缘缺乏率高，且有随年龄增长而增加的趋势；0~18 岁儿童中维生素D 缺乏和不足率较普遍，儿童中维生素 A 和维生素 D 的缺乏存在相关性。维 A 和维D 以高度特异性的方式影响机体的免疫反应，存在协同作用，联合补充可能有助于同时改善维A和维D的营养状况。
随着AD 同补理念加深，维生素矿物质补充剂市场需求持续增长。2019-2023年我国维生素矿物质补充剂零售端销售规模由164亿元增长至254亿元，2024年H1国维生素矿物质补充剂零售端销售规模达122亿元。
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